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A.顏色與化學(xué)結(jié)構(gòu)有密切關(guān)系
B.形態(tài)是指明是固體還是液體
C.藥品的晶型與生物利用度無(wú)關(guān)
D.氣味亦與液態(tài)或低熔點(diǎn)的固態(tài)藥品的一些特定的化學(xué)基團(tuán)有關(guān)
E.溶解行為是指藥品在不同溶劑之中的溶解性能。藥品的近似溶解度以“極易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、極微溶解、幾乎不溶或不溶”等術(shù)語(yǔ)表示
A.對(duì)主要藥物必須進(jìn)行有效成分的定量測(cè)定
B.對(duì)有毒藥材必須進(jìn)行限度測(cè)定(規(guī)定最高限量)
C.對(duì)貴重藥材必須進(jìn)行限量檢測(cè)(規(guī)定最低限量)
D.藥品中50%以上的組成藥物必須進(jìn)行化學(xué)鑒別
E.重點(diǎn)對(duì)中成藥的重金屬汞、砷、鉛、銻、鉻、鎘、銅、錫等污染元素的安全限量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研究
A.藥品不含有雜質(zhì)
B.原料穩(wěn)定
C.制備工藝穩(wěn)定
D.含量測(cè)定方法已知
E.藥物組成固定
最新試題
在藥品的雜質(zhì)檢查中,氯化物的檢查屬于()。
下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有()。
利用UV 法、IR 法對(duì)一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別,屬于()。
親和圖法
阿司匹林中的水楊酸檢查屬于()。
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
出廠或車(chē)間交付顧客使用之前的檢查,稱(chēng)為()。
簡(jiǎn)述注射用水貯存與分配的管理。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)藥材的名稱(chēng)的規(guī)定,下列說(shuō)法正確的有()。