在過去的40年間，中國(guó)、日本、歐洲和美國(guó)的人均衛(wèi)生總費(fèi)用年均增長(zhǎng)速度排序正確的是（）

普華永道根據(jù)2018財(cái)年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況，公布了“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)公司”榜單，中國(guó)有（）家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單

1992年美國(guó)頒布實(shí)施了（），是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑，它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測(cè)

盡管中國(guó)政府主管部門對(duì)藥品降價(jià)的決心很大，從1997年10月開始至2005年10月，中國(guó)政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價(jià)令”。但是，消費(fèi)者并沒有得到太多的實(shí)惠，原因是（）

2008年，我國(guó)衛(wèi)生總費(fèi)用約（）元，人均衛(wèi)生費(fèi)用（）

“反應(yīng)停事件”引起了美國(guó)議會(huì)的重視導(dǎo)致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場(chǎng)前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。

藥品費(fèi)用是衛(wèi)生總費(fèi)用的重要組成部分，目前美國(guó)、歐洲各國(guó)和日本的藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比例大約分別為（）

在世界藥品市場(chǎng)發(fā)展的哪個(gè)階段，制藥行業(yè)進(jìn)入市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時(shí)期（）

關(guān)于1992年FDA頒布實(shí)施的《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》帶來的影響，描述正確的是（）

19世紀(jì)，美國(guó)的藥品主要依靠進(jìn)口，而當(dāng)時(shí)歐洲各國(guó)出口給美國(guó)的藥品中，摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重。人們對(duì)藥品質(zhì)量的重視，導(dǎo)致了1820年代（）