下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是（）

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括（）

根據(jù)飛行檢查結果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當（）

下列關于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關鍵崗位人員的描述，正確的是（）

以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應當進行注冊檢驗的是（）

無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應包括（）

關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）

下列關于體外診斷試劑的改變情形，應當按照注冊申請辦理的是（）

申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）