下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存的期限描述正確的是（）

經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）

關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）

醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當包括（）

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當有生產(chǎn)記錄，包括（）

下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）

國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）

原則上不屬于抽樣范圍的是（）

應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）