第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）

無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）

以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進行注冊檢驗的是（）

需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）

無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）

根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）

對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）