下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）

下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）

體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時(shí)，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）

申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）

下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）

需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）

原則上不屬于抽樣范圍的是（）

以下幾類產(chǎn)品申請注冊時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗(yàn)的是（）