多項選擇題《藥品管理法》及其實施條例所指的藥品合格證明和其他標識是（）。
A、藥品生產批準證明文件
B、藥品檢驗報告書
C、藥品的包裝、標簽和說明書
D、《藥品生產許可證》和GMP證書
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1.多項選擇題藥品經營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度采取必要的（）措施保證藥品質量。
A、冷藏
B、防凍
C、防潮
D、防蟲、防鼠
2.多項選擇題發(fā)運中藥材必須有包裝。在每件包裝上必須注明（）并附有質量合格的標志。
A、品名
B、產地
C、日期
D、調出單位
3.多項選擇題藥品零售企業(yè)禁止經營的藥品有（）。
A、興奮劑
B、終止妊娠藥品
C、麻醉藥品
D、所有蛋白同化制劑和肽類激素
4.多項選擇題屬于國家重點保護的野生動植物藥材品種是（）。
A、羚羊角
B、金錢白花蛇
C、人參
D、靈芝
5.單項選擇題發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的嚴重不良反應，應向（）報告。
A、當地省級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
B、當地省級衛(wèi)生防疫站
C、當地省級人民政府
最新試題
下列關于企業(yè)的質量管理、經營等關鍵崗位人員的描述，正確的是（）
題型：多項選擇題
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有（）
題型：多項選擇題
體外診斷試劑注冊證及附件載明內容發(fā)生以下變化，申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是（）
題型：多項選擇題
體外診斷試劑的產品名稱一般包含（）
題型：多項選擇題
第一類醫(yī)療器械產品備案應提交的資料包括（）
題型：多項選擇題
應注銷《醫(yī)療器械經營許可證》的情形有（）
題型：多項選擇題
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械生產企業(yè)對于每批（臺）產品均應當有生產記錄，包括（）
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械經營企業(yè)的庫房（）
題型：多項選擇題
根據飛行檢查結果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
題型：多項選擇題