A、羚羊角
B、金錢白花蛇
C、人參
D、靈芝
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A、當(dāng)?shù)厥〖?jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
B、當(dāng)?shù)厥〖?jí)衛(wèi)生防疫站
C、當(dāng)?shù)厥〖?jí)人民政府
A、有違法所得的予以沒(méi)收
B、二倍以上五倍以下罰款
C、一倍以上三倍以下罰款
A、依法對(duì)報(bào)經(jīng)其審批的藥品研制事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查
B、從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
C、依法核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A、政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
B、內(nèi)部?jī)r(jià)
C、批條價(jià)
A、運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)
B、伙食
C、檢驗(yàn)
最新試題
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)申請(qǐng)辦理的是()
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括()
無(wú)菌器械的購(gòu)銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營(yíng)等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()