A、興奮劑
B、終止妊娠藥品
C、麻醉藥品
D、所有蛋白同化制劑和肽類激素
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A、羚羊角
B、金錢白花蛇
C、人參
D、靈芝
A、當(dāng)?shù)厥〖壦幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
B、當(dāng)?shù)厥〖壭l(wèi)生防疫站
C、當(dāng)?shù)厥〖壢嗣裾?/p>
A、有違法所得的予以沒收
B、二倍以上五倍以下罰款
C、一倍以上三倍以下罰款
A、依法對報經(jīng)其審批的藥品研制事項進(jìn)行監(jiān)督檢查
B、從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C、依法核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》
A、政府定價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價
B、內(nèi)部價
C、批條價
最新試題
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項變更的是()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括()