A.1.5
B.3.5
C.6.5
D.8.5
E.11.5
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A.防止Fe3+水解
B.防止Fe2+變成Fe3+
C.將存在的Fe2+氧化成Fe3+
D.增加[Fe(SCN)6]3+穩(wěn)定性
E.加快生成[Fe(SCN)6]3+的速度
A.防止Fe3+還原
B.防止Fe3+水解
C.提高反應(yīng)靈敏度
D.使生成顏色穩(wěn)定
E.防止Fe3+與Cl--形配位化合物
A.沉淀反應(yīng)完全
B.避免弱酸鹽干擾
C.所產(chǎn)生的渾濁梯度明顯
D.所產(chǎn)生的渾濁最濃
E.藥物中硫酸鹽雜質(zhì)的量均在此范圍內(nèi)
A.NaCl溶液
B.標(biāo)準(zhǔn)NaCl溶液
C.氯化鋇溶液
D.K2SO4溶液
E.標(biāo)準(zhǔn)K2SO4溶液
A.供試品中
B.供試品溶液中
C.標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液中
D.對照溶液中
E.白色渾濁
最新試題
單抗藥物的質(zhì)量控制項目主要包括以下哪些方面?()
單抗表征分析中,關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測項目有()
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征?()
Oncorine?/安柯瑞屬于()載體類治療藥物。
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。
外源性DNA殘留檢測方法包括()
單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有()
生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么?()
哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南?()
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細(xì)胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()