單項選擇題一般說來，當(dāng)普通法與特別法的規(guī)定不一致時，優(yōu)先適用特別法，指的是藥品管理立法適用原則中的（）

A.新舊法沖突適用規(guī)則
B.特別沖突適用原則
C.同級沖突適用規(guī)則
D.層級沖突適用規(guī)則


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項選擇題我國藥品管理現(xiàn)行立法程序大致可劃分為（）

A.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過—法律的公布
B.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過—法律的公布
C.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過—法律草案的公布
D.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過—法律草案的公布

2.單項選擇題以下不屬于藥品檢驗機(jī)構(gòu)的是（）

A.藥品審評中心
B.地市級藥品檢驗所
C.省級藥品檢驗所
D.中國生物制品鑒定所

3.單項選擇題（）是我國負(fù)責(zé)藥品監(jiān)管的最高機(jī)構(gòu)，它負(fù)責(zé)對藥品的研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督。

A.地市級食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級食品藥品監(jiān)督管理局
D.區(qū)縣級食品藥品監(jiān)督管理局

4.單項選擇題（）對申請藥物臨床試驗、藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口，以及藥品審批、注冊檢驗和監(jiān)督管理的程序進(jìn)行規(guī)定。

A.《藥品注冊管理辦法》
B.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法》
D.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》

5.單項選擇題藥事管理的概念可以從“宏觀”與“微觀”兩個方面去理解，微觀上，（）

A.藥事組織依法通過施行相關(guān)的管理措施，對自身的藥事活動進(jìn)行的管理，以取得經(jīng)濟(jì)或社會效益的活動。
B.是指與藥品的安全、有效有關(guān)的藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、營銷、使用、監(jiān)管等活動。
C.藥事管理指國家通過立法，政府通過施行相關(guān)法律法規(guī)保證公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時。
D.是由若干個藥學(xué)部門構(gòu)成的一個完整的體系，包括藥學(xué)教育、藥品研發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品監(jiān)督等。