藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對其已上市藥品的持續(xù)管理。

藥事是（）的簡稱。

在藥品標(biāo)簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。

當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。

重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）

關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。

藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開展藥學(xué)服務(wù)活動，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法，錯誤的是（）

《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是（）

中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是（）