應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。

藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。

藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。

生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗是（）

所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。

藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動召回。

違法聘用人員，責(zé)令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。

關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）

藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開展藥學(xué)服務(wù)活動，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法，錯誤的是（）

在藥品標(biāo)簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。