單項選擇題告知一項試驗(yàn)的各個方面情況后,受試者自愿確認(rèn)其同意參加該項臨床試驗(yàn)過程。()

A.知情同意
B.知情同意書
C.試驗(yàn)方案
D.研究者手冊


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1.單項選擇題在試驗(yàn)中,由于方案對訪視流程進(jìn)行修改需要修訂知情同意書時,下列哪項是錯誤的()

A.書面修改知情同意書
B.報倫理委員會批準(zhǔn)
C.再次征得受試者同意并簽署
D.已簽署的不必再次簽署修改后的知情同意書

2.單項選擇題關(guān)于知情同意書描述錯誤的是()

A.有執(zhí)行知情同意過程的研究者簽字
B.有受試者的簽字
C.有簽字的日期
D.有無閱讀能力的受試者的簽字

3.單項選擇題以下哪些人員可以同受試者簽署知情同意:()

A.研究者
B.科室里其他非研究醫(yī)生
C.被授權(quán)的,在其他醫(yī)院注冊的進(jìn)修的大夫
D.護(hù)士
E.機(jī)構(gòu)老師
F.CRC

4.單項選擇題若受試者及其合法代表均無閱讀能力,則簽署同意書時應(yīng)怎樣做?()

A.受試者或其合法代表只需口頭同意
B.受試者及其合法代表口頭同意后找人代替簽字
C.見證人參與整個知情過程,受試者及其合法代表口頭同意,由見證人簽字
D.見證人可代替受試者參加知情過程并代替其簽字。

5.單項選擇題在知情同意的過程中,下列哪項不是研究者的工作?()

A.發(fā)放正確版本的知情同意書
B.幫助受試者閱讀知情同意書
C.代替受試者者簽署知情同意書
D.核對知情同意書版本是否簽署正確

最新試題

一項臨床試驗(yàn)?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段,倫理委員會批準(zhǔn)了1.1版知情同意書?,F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關(guān)隨訪時間延長、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容,以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準(zhǔn)。針對已入組還在服用試驗(yàn)藥物的受試者,研究者應(yīng)該如何操作?()

題型:單項選擇題

關(guān)于受試者隨訪的檢查,以下錯誤的是:()

題型:單項選擇題

研究藥品的管理包括:()

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某試驗(yàn)?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律,可開展()。

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CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些?()

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有關(guān)于受試者日志,以下正確的是:()

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A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,在試驗(yàn)過程中需要將血樣運(yùn)送至國外的第三方實(shí)驗(yàn)室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()

題型:多項選擇題