A.發(fā)放正確版本的知情同意書
B.幫助受試者閱讀知情同意書
C.代替受試者者簽署知情同意書
D.核對(duì)知情同意書版本是否簽署正確
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.知情同意
B.知情同意書
C.研究者手冊(cè)
D.研究者
A.倫理委員會(huì)原則上同意
B.研究者認(rèn)為參加試驗(yàn)符合受試者本身利益
C.研究者可在說明情況后代替受試者或其法定監(jiān)護(hù)人在知情同意書上簽字并注明日期
D.其法定監(jiān)護(hù)人在知情同意書上簽字并注明簽字日期
A.受試者在充分了解全部試驗(yàn)有關(guān)情況后同意并簽字
B.如果受試者在癲癇發(fā)作期需要受試者的合法代表了解全部試驗(yàn)有關(guān)情況后同意并簽字
C.見證人在見證整個(gè)過程后,受試者或其合法代表口頭同意,見證人簽字
D.無行為能力的受試者,必須自愿方可參加試驗(yàn)
A.必須寫明試驗(yàn)?zāi)康?br />
B.須使用受試者能理解的語言
C.不必告訴受試者可能被分配到試驗(yàn)的不同組別
D.須寫明可能的風(fēng)險(xiǎn)和受益
A.研究者
B.見證人
C.監(jiān)護(hù)人
D.CRC
最新試題
CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作?()
某試驗(yàn)?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律,可開展()。
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選,以下正確的是:()
關(guān)于SAE報(bào)告,下列錯(cuò)誤的是()。
倫理委員會(huì)審查的意見不包括()。
哪些是倫理會(huì)審閱臨床試驗(yàn)的要點(diǎn)?()
關(guān)于CRC的說法,以下錯(cuò)誤的是:()
關(guān)于受試者隨訪的檢查,以下錯(cuò)誤的是:()
臨床試驗(yàn)病例數(shù)()。
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項(xiàng)評(píng)價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計(jì)劃入組600例,在試驗(yàn)過程中需要將血樣運(yùn)送至國(guó)外的第三方實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。請(qǐng)問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報(bào)?()