下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）

《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括（）

申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）

體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項變更的是（）

根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）

醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括（）

國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）