醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）

根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）

《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于（）起實(shí)施。

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）

無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）

經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）

需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）

以下幾類產(chǎn)品申請(qǐng)注冊時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗(yàn)的是（）

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）

體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）