A.確保研究中心已經(jīng)收集所有數(shù)據(jù)并驗(yàn)證
B.試驗(yàn)用藥品/器械最終清點(diǎn)和處置
C.研究者文檔完整且正確
D.原始文件管理遵守GCP要求
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A.費(fèi)用結(jié)算的流程
B.研究中心小結(jié)報(bào)告的模板
C.機(jī)構(gòu)質(zhì)控的流程
D.回收物資文件的流程
A.回收銷(xiāo)毀試驗(yàn)用藥品
B.回收試驗(yàn)物資和文件
C.費(fèi)用結(jié)算
D.檢查ISF、TMF完整
A.紙質(zhì)CRF回收
B.完成全部答疑
C.數(shù)據(jù)庫(kù)鎖定
D.倫理委員會(huì)批準(zhǔn)
A.由于AE或SAE
B.缺乏療效
C.研究者嚴(yán)重違背GCP及方案規(guī)定
D.中心完成合同規(guī)定入組目標(biāo)
A.項(xiàng)目已達(dá)到入組目標(biāo)
B.衛(wèi)生行政部門(mén)叫停
C.申辦方資金缺乏
D.研究者中途不愿意參加試驗(yàn)
最新試題
SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書(shū)給到受試者時(shí):()
某試驗(yàn)旨在考察其絕對(duì)療效,可采用()。
關(guān)于CRC的說(shuō)法,以下錯(cuò)誤的是:()
某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩,則其知情同意書(shū)應(yīng)由()。
倫理委員會(huì)審查的意見(jiàn)不包括()。
哪些是倫理會(huì)審閱臨床試驗(yàn)的要點(diǎn)?()
某試驗(yàn)?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律,可開(kāi)展()。
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選,以下正確的是:()
《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是()。
試驗(yàn)方案中安全性評(píng)價(jià)通常包括()。