A.存放文件的辦公室只有專門的文件管理員有鑰匙。
B.有多個文件柜且均上鎖。
C.文件柜上的玻璃已用白紙封住。
D.文件柜內(nèi)有多個項目的研究資料交叉疊放。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.受試者隨機表
B.受試者入組表
C.受試者篩選入選表
D.受試者完成試驗表
A.已簽名的知情同意書
B.病例報告表
C.稽查證明件
D.總結(jié)報告
A.病歷上檢查項的數(shù)值與化驗單上的數(shù)值不一致。
B.化驗單上“酯”字橫線劃掉修改為“脂”字，并有王醫(yī)生的簽名日期。
C.對檢查值異常的判斷前后不一致。
D.病歷與護理記錄單內(nèi)容矛盾。
A.檢驗報告單
B.門診病歷
C.護理記錄
D.CRF
A.病例報告表
B.受試者篩選表
C.原始病歷記錄表
D.藥物溫度記錄表
最新試題
合同研究組織職能不包括（）。
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點？（）
某試驗?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系，可開展（）。
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些？（）
某試驗旨在考察其相對療效，可采用（）。
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應(yīng)由（）。
一項降壓藥物臨床試驗正在進行，受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時，并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求，研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做？（）
一項臨床試驗?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段，倫理委員會批準了1.1版知情同意書?，F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關(guān)隨訪時間延長、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容，以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者，研究者應(yīng)該如何操作？（）
關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）
臨床試驗病例數(shù)（）。