看下面的數(shù)據(jù),從C-H鍵到C-Br鍵的特征吸收峰波數(shù)逐漸減?。?000→550cm-1)。這可以解釋為()。
A.從H到Br,兩個(gè)原子折合質(zhì)量增大,特征峰波數(shù)減小
B.從H到Br,兩個(gè)原子折合質(zhì)量增大,特征峰波數(shù)增大
C.從H到Br,兩個(gè)原子電負(fù)性增大顯著,導(dǎo)致化學(xué)鍵力常數(shù)明顯增大,特征峰波數(shù)減小
D.從H到Br,兩個(gè)原子電負(fù)性增大顯著,導(dǎo)致化學(xué)鍵力常數(shù)明顯減小,特征峰波數(shù)增大
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看下面的數(shù)據(jù),從C-C鍵到C-F鍵的特征峰波數(shù)逐漸增大(1200→1400cm-1)。這可以解釋為()。
A.從C到F,兩個(gè)原子折合質(zhì)量增大,導(dǎo)致特征峰波數(shù)增加
B.從C到F,兩個(gè)原子折合質(zhì)量增大,導(dǎo)致特征峰波數(shù)減小
C.從C到F,兩個(gè)原子電負(fù)性大幅增加,化學(xué)鍵力常數(shù)減小,特征峰波數(shù)增加
D.從C到F,兩個(gè)原子電負(fù)性大幅增加,化學(xué)鍵力常數(shù)增加,特征峰波數(shù)增加
看下面甲苯的紅外光譜圖,表示苯環(huán)的六元環(huán)骨架振動(dòng)的特征峰是()。
A.3032和2925cm-1
B.1614和1506cm-1
C.1465和1086cm-1
D.3099和735cm-1
看二苯乙烯的紫外光譜圖,下面描述錯(cuò)誤的是()。
A.測(cè)定溫度可能會(huì)影響紫外光譜吸收信號(hào)
B.反式的295nm和順式的280nm是K帶,覆蓋了苯環(huán)B帶
C.順式結(jié)構(gòu)比反式結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,所以順式最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生藍(lán)移至280nm
D.反式的228nm和順式的224nm是E1帶,與雙鍵共軛后進(jìn)入了紫外區(qū)
酚酞堿性條件下呈紫紅色,有三種存在形式,如下所示,描述正確的是()。
A.結(jié)構(gòu)(I)具有三個(gè)苯環(huán)共軛體系,最可能為紫紅色
B.結(jié)構(gòu)(II)三個(gè)環(huán)與C=C雙鍵形成大的共軛體系,最可能為紫紅色
C.結(jié)構(gòu)(III)多了一個(gè)羥基(助色團(tuán)),最可能為紫紅色
D.三種結(jié)構(gòu)在溶液中按特定比例存在時(shí),呈現(xiàn)紫紅色
看下面苯乙酮的UV譜,描述錯(cuò)誤的是()。
A.苯環(huán)的π→π*躍遷在紫外區(qū)和真空紫外區(qū)都有吸收
B.苯乙酮的E2帶也可以看成K帶
C.B帶是允許躍遷產(chǎn)生的
D.與苯環(huán)的π→π*共軛使R帶紅移了
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關(guān)于下面化合物各類(lèi)氫的化學(xué)位移變化的解釋?zhuān)_的是()。
醛和酰氯分子中,羰基伸縮振動(dòng)波數(shù)分別為~1725cm-1和1800cm-1,合理的解釋為()。
關(guān)于紅外光譜FT-IR應(yīng)用的描述,下述錯(cuò)誤的是()。
下面肉桂醛的氫譜圖(600MHz),解析正確的是()。
對(duì)自旋核體系的弛豫過(guò)程,描述正確的是()。
下面乙酸乙酯的氫譜圖(600MHz),耦合常數(shù)計(jì)算正確的是()。
測(cè)定核磁共振氫譜需要使用氘代溶劑溶解化合物,這是因?yàn)椋ǎ?/p>
下面表示酯分子的特征吸收峰的是()。
下面關(guān)于紅外檢測(cè)的表述,不合理的是()。
下圖是某化合物的氫譜,則該有機(jī)化合物可能是()。