看二苯乙烯的紫外光譜圖,下面描述錯(cuò)誤的是()。
A.測(cè)定溫度可能會(huì)影響紫外光譜吸收信號(hào)
B.反式的295nm和順式的280nm是K帶,覆蓋了苯環(huán)B帶
C.順式結(jié)構(gòu)比反式結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,所以順式最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生藍(lán)移至280nm
D.反式的228nm和順式的224nm是E1帶,與雙鍵共軛后進(jìn)入了紫外區(qū)
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酚酞堿性條件下呈紫紅色,有三種存在形式,如下所示,描述正確的是()。
A.結(jié)構(gòu)(I)具有三個(gè)苯環(huán)共軛體系,最可能為紫紅色
B.結(jié)構(gòu)(II)三個(gè)環(huán)與C=C雙鍵形成大的共軛體系,最可能為紫紅色
C.結(jié)構(gòu)(III)多了一個(gè)羥基(助色團(tuán)),最可能為紫紅色
D.三種結(jié)構(gòu)在溶液中按特定比例存在時(shí),呈現(xiàn)紫紅色
看下面苯乙酮的UV譜,描述錯(cuò)誤的是()。
A.苯環(huán)的π→π*躍遷在紫外區(qū)和真空紫外區(qū)都有吸收
B.苯乙酮的E2帶也可以看成K帶
C.B帶是允許躍遷產(chǎn)生的
D.與苯環(huán)的π→π*共軛使R帶紅移了
對(duì)于下面表格中的數(shù)據(jù),表述正確的選項(xiàng)是()。
A.乙酰氯的λmax為235nm,這是K帶吸收
B.乙酸乙酯的λmax最大(58),是允許躍遷
C.Cl和O與羰基的p-π共軛效應(yīng),使λmax發(fā)生了藍(lán)移
D.Cl和O與羰基的p-π共軛效應(yīng),使λmax發(fā)生了紅移
丙酮在不同溶劑中的紫外吸收如下所示,描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()。
A.這是丙酮羰基的R帶吸收
B.溶劑極性增強(qiáng),主要使羰基n軌道能量降低
C.溶劑氫鍵效應(yīng)使羰基的n→π*躍遷能量增大
D.這是丙酮羰基的K帶吸收
A.紫外-可見(jiàn)光譜無(wú)法有效鑒定飽和醛、酮,因?yàn)樗鼈兊慕Y(jié)構(gòu)中,沒(méi)有共軛體系
B.180nm譜帶是n→π*禁阻躍遷產(chǎn)生,躍遷所需能量小
C.270-290nm譜帶是n→π*禁阻躍遷產(chǎn)生,躍遷所需能量小
D.270-290nm譜帶是π→π*允許躍遷,躍遷所需能量大
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推測(cè)下面化合物Ha的化學(xué)位移值范圍是()。
醛和酰氯分子中,羰基伸縮振動(dòng)波數(shù)分別為~1725cm-1和1800cm-1,合理的解釋為()。
下面乙酸乙酯的氫譜圖(600MHz),耦合常數(shù)計(jì)算正確的是()。
關(guān)于紅外光譜FT-IR應(yīng)用的描述,下述錯(cuò)誤的是()。
下面的哪一個(gè)選項(xiàng)的兩個(gè)化合物中,Ha和Hb都是磁不等價(jià)的?()
醛基質(zhì)子化學(xué)位移(δ9-10)出現(xiàn)在很低場(chǎng)的原因包括()。
核磁譜圖橫坐標(biāo)一般為()。
確定化合物結(jié)構(gòu)中是否有苯環(huán)存在,下面說(shuō)法一定錯(cuò)誤的是()。
下面的結(jié)構(gòu)中,a和b位置的質(zhì)子耦合常數(shù)最合理的范圍是()。
下面化合物中,Ha和Hb是磁不等價(jià)的,這是因?yàn)椋ǎ?/p>