A.3100和1600cm-1出現(xiàn)強(qiáng)吸收峰
B.1743和1243cm-1出現(xiàn)強(qiáng)吸收峰
C.1243和700cm-1出現(xiàn)強(qiáng)吸收峰
D.3500和1700cm-1出現(xiàn)強(qiáng)吸收峰
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A.Cl與羰基共軛效應(yīng)強(qiáng),使羰基波數(shù)升高
B.Cl與羰基共軛效應(yīng)弱,誘導(dǎo)效應(yīng)強(qiáng),使羰基波數(shù)升高
C.Cl對羰基只有吸電子誘導(dǎo)效應(yīng),沒有共軛效應(yīng),使羰基波數(shù)升高
D.Cl對羰基只有推電子共軛效應(yīng),沒有誘導(dǎo)效應(yīng),使羰基波數(shù)升高
A.3000-2700cm-1;3100-3000cm-1;1100-1000cm-1
B.1650-1450cm-1;3100-3000cm-1;1100-1000cm-1
C.1650-1450cm-1;3100-3000cm-1;900-650cm-1
D.3000-2700cm-1;2000-1750cm-1;900-650cm-1
A.看IR譜圖中是否在1600和1500cm-1有中強(qiáng)吸收峰
B.看IR譜圖中是否在>3000有C-H吸收峰
C.看UV譜圖中是否在256nm左右出現(xiàn)有精細(xì)結(jié)構(gòu)的弱吸收帶
D.看UV譜圖中是否在290nm左右出現(xiàn)離域π鍵的特征R帶
A.有機(jī)物中C-C鍵太多,且吸收峰波數(shù)完全相同,沒有區(qū)別
B.C-C鍵是非極性鍵,振動偶極矩變化小,是非活性振動,信號弱
C.C-C鍵穩(wěn)定,力常數(shù)大,基頻峰波數(shù)超出紅外檢測范圍
D.C-H鍵彎曲振動波數(shù)與其相近,造成很大干擾,難以區(qū)分
A.水中O-H伸縮振動
B.苯酚中C-O伸縮振動
C.乙醚中C-C伸縮振動
D.烷烴中C-H伸縮振動
最新試題
下面表示酯分子的特征吸收峰的是()。
下面關(guān)于核磁共振原理的描述,錯誤的一項(xiàng)是()。
下圖是某化合物的氫譜,則該有機(jī)化合物可能是()。
Bloch獲得1952年物理諾獎。他使用約1T的外磁場,計(jì)算這個條件下,質(zhì)子躍遷需要的射頻電磁場頻率為()。(1H磁旋比(T-1·s-1):2.68×108)
醛基質(zhì)子化學(xué)位移(δ9-10)出現(xiàn)在很低場的原因包括()。
下面乙酸乙酯的氫譜圖(600MHz),耦合常數(shù)計(jì)算正確的是()。
看下面的譜圖,可獲得的信息最合理的是()。
下面關(guān)于紅外檢測的表述,不合理的是()。
常見溶劑CD3SOCD3在核磁譜圖中可能出現(xiàn)的信號為()。
在偏共振去耦中,RCHO羰基碳的偏共振多重性為()。