A.傳統(tǒng)紅外檢測,主要定性分析結(jié)構(gòu),定量分析效果較差
B.能定性鑒別多種官能團(tuán)
C.能定性區(qū)分混合樣品中的各種官能團(tuán)
D.樣品中存在微量水,將對檢測產(chǎn)生極大干擾
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看下面酰胺的譜圖,表述正確的是()。
A.3369cm-1是最特征的酰胺Ⅰ帶
B.1661cm-1羰基峰,是酰胺Ⅱ帶
C.1626cm-1表示N-H伸縮振動(dòng),酰胺Ⅱ帶
D.1405cm-1表示C-N伸縮振動(dòng),酰胺Ⅲ帶
A.在解析紅外譜圖時(shí),對于每一個(gè)吸收峰(帶)都需要注意它的位置、強(qiáng)度和峰型
B.紅外光譜圖中的每一個(gè)信號(hào)峰,都需要進(jìn)行詳細(xì)解析和歸屬
C.紅外光譜突出一些官能團(tuán)(尤其極性官能團(tuán))的信息
D.紅外光譜的橫坐標(biāo)為波數(shù)
看下面的譜圖,可獲得的信息最合理的是()。
A.含有苯環(huán)
B.含有羰基
C.3419cm-1是苯環(huán)C-H峰
D.含有三鍵
酰胺分子中羰基伸縮振動(dòng)吸收峰約1690cm-1,解釋正確的是()。
A.羰基氧的孤對電子向C=O鍵偏移,使波數(shù)降低
B.C=O鍵的π電子向氧原子偏移,使波數(shù)降低
C.氮原子的孤對電子向C=O鍵偏移,使波數(shù)降低
D.C=O鍵的π電子向C-N鍵偏移,使波數(shù)降低
A.3100和1600cm-1出現(xiàn)強(qiáng)吸收峰
B.1743和1243cm-1出現(xiàn)強(qiáng)吸收峰
C.1243和700cm-1出現(xiàn)強(qiáng)吸收峰
D.3500和1700cm-1出現(xiàn)強(qiáng)吸收峰
最新試題
在偏共振去耦中,RCHO羰基碳的偏共振多重性為()。
下面表示磁性核的參數(shù)為()。
核磁譜圖橫坐標(biāo)一般為()。
醛基質(zhì)子化學(xué)位移(δ9-10)出現(xiàn)在很低場的原因包括()。
下面對醛基(-CHO)結(jié)構(gòu)表征的描述,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
氘代二甲亞砜溶劑中的質(zhì)子可能無法氘代完全(99.8%),如下圖所示。殘余溶劑峰正確的是()。
下面乙酸乙酯的氫譜圖(600MHz),耦合常數(shù)計(jì)算正確的是()。
下面的結(jié)構(gòu)中,a和b位置的質(zhì)子耦合常數(shù)最合理的范圍是()。
下圖表示外磁場作用下磁性核的能級(jí)分裂,能表達(dá)的信息中,正確的一項(xiàng)是()。
下述關(guān)于化學(xué)位移的描述,正確的是()。