看下面的數(shù)據(jù),從C-C鍵到C-F鍵的特征峰波數(shù)逐漸增大(1200→1400cm-1)。這可以解釋為()。
A.從C到F,兩個(gè)原子折合質(zhì)量增大,導(dǎo)致特征峰波數(shù)增加
B.從C到F,兩個(gè)原子折合質(zhì)量增大,導(dǎo)致特征峰波數(shù)減小
C.從C到F,兩個(gè)原子電負(fù)性大幅增加,化學(xué)鍵力常數(shù)減小,特征峰波數(shù)增加
D.從C到F,兩個(gè)原子電負(fù)性大幅增加,化學(xué)鍵力常數(shù)增加,特征峰波數(shù)增加
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看下面甲苯的紅外光譜圖,表示苯環(huán)的六元環(huán)骨架振動(dòng)的特征峰是()。
A.3032和2925cm-1
B.1614和1506cm-1
C.1465和1086cm-1
D.3099和735cm-1
看二苯乙烯的紫外光譜圖,下面描述錯(cuò)誤的是()。
A.測定溫度可能會(huì)影響紫外光譜吸收信號(hào)
B.反式的295nm和順式的280nm是K帶,覆蓋了苯環(huán)B帶
C.順式結(jié)構(gòu)比反式結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,所以順式最大吸收波長發(fā)生藍(lán)移至280nm
D.反式的228nm和順式的224nm是E1帶,與雙鍵共軛后進(jìn)入了紫外區(qū)
酚酞堿性條件下呈紫紅色,有三種存在形式,如下所示,描述正確的是()。
A.結(jié)構(gòu)(I)具有三個(gè)苯環(huán)共軛體系,最可能為紫紅色
B.結(jié)構(gòu)(II)三個(gè)環(huán)與C=C雙鍵形成大的共軛體系,最可能為紫紅色
C.結(jié)構(gòu)(III)多了一個(gè)羥基(助色團(tuán)),最可能為紫紅色
D.三種結(jié)構(gòu)在溶液中按特定比例存在時(shí),呈現(xiàn)紫紅色
看下面苯乙酮的UV譜,描述錯(cuò)誤的是()。
A.苯環(huán)的π→π*躍遷在紫外區(qū)和真空紫外區(qū)都有吸收
B.苯乙酮的E2帶也可以看成K帶
C.B帶是允許躍遷產(chǎn)生的
D.與苯環(huán)的π→π*共軛使R帶紅移了
對(duì)于下面表格中的數(shù)據(jù),表述正確的選項(xiàng)是()。
A.乙酰氯的λmax為235nm,這是K帶吸收
B.乙酸乙酯的λmax最大(58),是允許躍遷
C.Cl和O與羰基的p-π共軛效應(yīng),使λmax發(fā)生了藍(lán)移
D.Cl和O與羰基的p-π共軛效應(yīng),使λmax發(fā)生了紅移
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碳譜的化學(xué)位移范圍通常在0-230ppm之間,氫譜的化學(xué)位移在0-15ppm之間。這種化學(xué)位移值的差異,下面說法正確的是()。
在偏共振去耦中,RCHO羰基碳的偏共振多重性為()。
下面肉桂醛的氫譜圖(600MHz),解析正確的是()。
看下面酰胺的譜圖,表述正確的是()。
下面表示酯分子的特征吸收峰的是()。
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下面乙酸乙酯的氫譜圖(600MHz),耦合常數(shù)計(jì)算正確的是()。
關(guān)于下面化合物各類氫的化學(xué)位移變化的解釋,正確的是()。
下面的結(jié)構(gòu)中,a和b位置的質(zhì)子耦合常數(shù)最合理的范圍是()。
核磁譜圖橫坐標(biāo)一般為()。