A.隊列研究
B.實驗性研究
C.描述性研究
D.病例對照研究
E.判斷性研究
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.強心苷
B.大環(huán)內(nèi)酯類
C.氨茶堿
D.金鹽
E.洛伐他汀
A.后遺效應(yīng)
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.嗎啡
B.苯丙胺
C.可待因
D.芬太尼
E.海洛因
A.驅(qū)使用藥者連續(xù)或定期用藥的潛能
B.連續(xù)反復地應(yīng)用呈現(xiàn)藥物敏化現(xiàn)象
C.連續(xù)反復地應(yīng)用呈現(xiàn)身體依賴性
D.連續(xù)反復地應(yīng)用呈現(xiàn)精神依賴性
E.連續(xù)反復地應(yīng)用不會造成機體損害
最新試題
藥品不良反應(yīng)的特點有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
藥品不良反應(yīng)報表的主要內(nèi)容不包括（）。
省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)應(yīng)在72小時向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告的是（）。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，是指藥品不良反應(yīng)的（）、（）、（）和（）的過程。
上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。
（）是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關(guān)的有害事件。
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。
藥品不良反應(yīng)報告要本著（）的原則。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報告時限是（）。