單項選擇題藥品不良反應(yīng)報表的主要內(nèi)容不包括（）。  

A.病人的一般情況
B.體內(nèi)藥物濃度
C.引起不良反應(yīng)的藥品及并用藥品
D.關(guān)聯(lián)性評價
E.不良反應(yīng)的處理和結(jié)果


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1.單項選擇題國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為（）。

A.肯定、可能、不可能三級
B.可能、可疑、不可能三級
C.肯定、可能、可疑、不可能四級
D.肯定、很可能、可疑、不可能四級
E.肯定、很可能、可能、可疑、不可能五級

2.單項選擇題個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向（）。     

A.國家藥品監(jiān)督管理局報告
B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
C.所在地衛(wèi)生局報告
D.所在省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報告
E.所在地藥品檢定所報告

3.單項選擇題藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告實行（）。

A.醫(yī)師或臨床藥師報告制度
B.臨床藥學(xué)室收集報告制度
C.逐級定期報告制度
D.通過互聯(lián)網(wǎng)直接上報制度
E.直接上報、逐級反饋制度

4.單項選擇題藥品不良反應(yīng)報告制度是為了（）。

A.防止濫用
B.保證分裝準(zhǔn)確無誤
C.保障患者用藥安全，防止歷史上的藥害事件重演
D.便于對崗位工作人員進行考核審查
E.保證藥品質(zhì)量和發(fā)藥質(zhì)量

5.單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。     

A.2004年5月1日
B.2004年3月4日
C.1999年11月26日
D.2003年10月1日