A.強心苷
B.大環(huán)內(nèi)酯類
C.氨茶堿
D.金鹽
E.洛伐他汀
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.后遺效應
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應
D.特異質(zhì)反應
E.停藥反應
A.嗎啡
B.苯丙胺
C.可待因
D.芬太尼
E.海洛因
A.驅(qū)使用藥者連續(xù)或定期用藥的潛能
B.連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)藥物敏化現(xiàn)象
C.連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)身體依賴性
D.連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)精神依賴性
E.連續(xù)反復地應用不會造成機體損害
A.《麻醉藥品管理辦法》
B.《精神藥品管理辦法》
C.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》
D.《藥物濫用管理條例》
E.《精神活性物質(zhì)管理辦法》
最新試題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是（）。
省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)報告的是（）。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應的定義是（）。
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應，要進行（）。
新的藥品不良反應，是指藥品（）的不良反應，說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理。
藥品不良反應的特點有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
藥物不良反應監(jiān)測報告實行（）。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員應由（） 。
藥品不良反應，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。