GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）