藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）