國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）