我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

組織地方藥品標準再評價，并整理上升為國家藥品標準是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

關于藥品生產，不正確的是（）

屬于我國技術監(jiān)督部門的是（）

確定藥品的物理化學性質及劑型，研制新藥的任務是（）

以下必須經SFDA批準才能使用的是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產品是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

毒性藥品處方箋保存（）