關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

藥師具有（）