在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

下列不按新藥管理的是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）