國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）