藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）

以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）

毒性藥品處方箋保存（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）