制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）

在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）

下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）