問(wèn)答題從疾病產(chǎn)生的根源來(lái)分疾病可分為那兩大類？由此相對(duì)應(yīng)的治療藥分別稱為什么藥？
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1.問(wèn)答題生命的本質(zhì)是什么？疾病的本質(zhì)是什么？
2.單項(xiàng)選擇題原料藥生產(chǎn)的外延是（）
A.中藥材及化學(xué)原料藥；
B.生藥的加工制造、藥用無(wú)機(jī)元素和無(wú)機(jī)化合物的加工制造、藥用有機(jī)化合物的加工制造；
C.生化藥原料及化學(xué)要藥料；
D.中藥、化學(xué)藥及生化藥。
3.單項(xiàng)選擇題
甲類非處方藥的標(biāo)記是（）。
A.①
B.②
C.③
D.④
4.單項(xiàng)選擇題常見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)是指發(fā)生平率為（）的不良反應(yīng)。
A.十分之一以上；
B.1/10～1/100；
C.1/1000～1/100；
D.1/1000～1/10000。
5.單項(xiàng)選擇題
麻醉藥的標(biāo)記是（）。
A.①
B.②
C.③
D.④
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刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥師具有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題