單項(xiàng)選擇題常見的藥品不良反應(yīng)是指發(fā)生平率為()的不良反應(yīng)。
A.十分之一以上;
B.1/10~1/100;
C.1/1000~1/100;
D.1/1000~1/10000。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題
麻醉藥的標(biāo)記是()。
A.①
B.②
C.③
D.④
2.單項(xiàng)選擇題藥物的Ⅰ期臨床研究是在()上進(jìn)行的。
A.細(xì)胞水平;
B.健康人;
C.分子水平;
D.動物。
3.單項(xiàng)選擇題藥物臨床研究分為()期。
A.三;
B.四;
C.五;
D.二。
4.單項(xiàng)選擇題中國藥典2015版分()部?
A.三
B.四
C.五
D.二
5.單項(xiàng)選擇題藥物研究開發(fā)的外延是尋找先導(dǎo)化合物、設(shè)計并合成新的化學(xué)實(shí)體、工藝質(zhì)量研究及()。
A.臨床前研究;
B.安全有效性評價;
C.臨床研究;
D.生產(chǎn)工藝研究。
最新試題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項(xiàng)選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項(xiàng)選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
題型:單項(xiàng)選擇題