下列不按新藥管理的是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）