下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

毒性藥品處方箋保存（）

國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

下列不按新藥管理的是（）