藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

毒性藥品處方箋保存（）