A.增加滴眼液濃度,提高局部滯留時(shí)間
B.減少給藥體積,減少藥物損失
C.弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH至3.0,使之呈非解離型存在
D.調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲,促進(jìn)藥物吸收
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A.皮下注射給藥容量較小,一般用于過(guò)敏試驗(yàn)
B.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序:臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌
C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫(kù),藥物吸收過(guò)程較長(zhǎng)
D.顯著低滲的注射液可局部注射后,藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液
A.霧化吸入
B.慣性碰撞
C.沉降
D.擴(kuò)散
A.脂溶性藥物易穿過(guò)皮膚,但脂溶性過(guò)強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集,不易穿透皮膚
B.某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性,使其呈非解離型,以利于藥物吸收
C.脂溶性藥物的軟膏劑,應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì),才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收
D.藥物主要通過(guò)細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚,但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑
最新試題
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
對(duì)組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
以下方法中不可以用來(lái)增加藥物生物利用度的是()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過(guò)程中的()
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
下列體內(nèi)代謝過(guò)程中,需要NADPH參與的是()
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō),下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()