A.檢測基于孕婦外周血中存在胎兒游離DNA
B.檢測可用于孕12-24周
C.檢測過程需要分離母親DNA和胎兒DNA
D.降低唐篩假陽性、不必要的有創(chuàng)診斷、以及由有創(chuàng)診斷導(dǎo)致的流產(chǎn)
E.這是一種產(chǎn)前診斷技術(shù)
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A.妊娠第2周開始即可檢出胎兒游離DNA
B.隨著孕周增加而增加,存在個體差異
C.DNA片段較小,平均166bp左右。常規(guī)技術(shù)很難檢測。
D.來源于胎兒細胞凋亡;胎盤滋養(yǎng)層細胞的凋亡
E.分娩后游離DNA仍然存在于母血內(nèi)很長時間才消失
A.完全型
B.易位型
C.嵌合型
D.倒位型
E.缺失型
A.特殊面容
B.智力障礙
C.不孕不育
D.白血病
E.發(fā)育緩慢
F.猝死
A.染色體之間發(fā)生易位
B.由于細胞分裂過程中染色體不分離造成
C.身體的一部分細胞正常,一部分細胞多出一條21號染色體
A.射線,放射性塵埃等物理因素會影響唐氏綜合征發(fā)病
B.患病率隨孕婦年齡增加而降低
C.35歲出現(xiàn)發(fā)病拐點
D.母親年齡是影響唐氏綜合征發(fā)病的主要因素
最新試題
Leigh綜合征,又稱為亞急性壞死性腦病,是一種進行性神經(jīng)退化性疾病。
Leigh綜合征的病變集中區(qū):基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓,常常累及乳頭體。
根據(jù)目前的資料顯示,大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導(dǎo)致。
Leigh綜合征的病理改變?yōu)楹>d狀變性、壞死、脫髓鞘、膠質(zhì)增生和纖維狀增生。
Leigh綜合征的遺傳模式可以為:()
在減緩視網(wǎng)膜色素變性疾病進展時有一定的作用,而()則可能會加速其惡化,而應(yīng)當(dāng)避免大劑量使用。
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有()個,散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為()。
苯丙酮尿癥血液和尿液中增高的是()
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分,可以大致分為5類,除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細胞結(jié)構(gòu)外,還包括:()
遺傳性腫瘤基因檢測不包括基因組結(jié)構(gòu)變異。