判斷題醫(yī)療器械說明書至少應當標志產品名稱、型號、規(guī)格、生產日期和使用期限或者失效日期，并在標簽中明確“其他內容詳見說明書”。
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下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
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開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)的，應當提交的材料有（）
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持有人、經營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關于記錄保存時間，說法正確的是（）
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醫(yī)療器械生產企業(yè)對于每批（臺）產品均應當有生產記錄，包括（）
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根據(jù)飛行檢查結果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
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對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）
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申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）
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國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗依據(jù)是（）
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下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是（）
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體外診斷試劑的產品名稱一般包含（）
題型：多項選擇題