填空題醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書有效期5年。注冊證號“國械注準(zhǔn)20143220001號”中“國”代表(),“準(zhǔn)”代表(),“2014”代表()“3”代表(),“22”代表()。
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4.填空題GSP全稱()。
5.單項選擇題執(zhí)行的銷售原則,為了以減少不必要的損失銷售應(yīng)遵守什么原則()
A.“先進先出、近效先出”
B.“先進后出、近效退貨”
C.“銷量大先出、銷量差不出”
最新試題
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
題型:多項選擇題
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
題型:多項選擇題
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
題型:多項選擇題
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進行注冊檢驗的是()
題型:多項選擇題
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
題型:多項選擇題
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
題型:多項選擇題
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是()
題型:多項選擇題
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項變更的是()
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
題型:多項選擇題
原則上不屬于抽樣范圍的是()
題型:多項選擇題