A.注冊(cè)審批部門所在地的簡(jiǎn)稱
B.批準(zhǔn)注冊(cè)年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
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A.注冊(cè)審批部門所在地的簡(jiǎn)稱
B.批準(zhǔn)注冊(cè)年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
A.注冊(cè)審批部門所在地的簡(jiǎn)稱
B.批準(zhǔn)注冊(cè)年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
A.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)衛(wèi)生部門
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
A.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)衛(wèi)生部門
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
A.倉(cāng)庫(kù)地址
B.經(jīng)營(yíng)范圍
C.有效期限
D.品種批號(hào)
最新試題
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于()起實(shí)施。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批(臺(tái))產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房()
無(wú)菌器械的購(gòu)銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營(yíng)等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是()