A.注冊(cè)審批部門所在地的簡(jiǎn)稱
B.批準(zhǔn)注冊(cè)年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
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A.注冊(cè)審批部門所在地的簡(jiǎn)稱
B.批準(zhǔn)注冊(cè)年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
A.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)衛(wèi)生部門
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)衛(wèi)生部門
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.倉庫地址
B.經(jīng)營范圍
C.有效期限
D.品種批號(hào)
A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》包括正本和副本
B.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的副本應(yīng)當(dāng)置于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場(chǎng)所的醒目位置。
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正本和副本具有同等法律效力。
D.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制
最新試題
原則上不屬于抽樣范圍的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)()
對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請(qǐng)人可以()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間,說法正確的是()