A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準注冊年份
C.產品管理類別
D.產品品種編碼
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A.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生部門
C.設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生部門
C.設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.倉庫地址
B.經營范圍
C.有效期限
D.品種批號
A.《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》包括正本和副本
B.《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的副本應當置于醫(yī)療器械經營企業(yè)經營場所的醒目位置。
C.《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》正本和副本具有同等法律效力。
D.《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制
A.6個月
B.1年
C.2年
D.3年
最新試題
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
醫(yī)療器械生產企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件,包括()
應注銷《醫(yī)療器械經營許可證》的情形有()
《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
無菌器械經營企業(yè)不得()
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是()
第一類醫(yī)療器械產品備案應提交的資料包括()
下列關于醫(yī)療器械生產企業(yè)的質量控制程序的相關描述,正確的是()
需要進行產品注冊的醫(yī)療器械為()
無菌器械的購銷記錄的內容應包括()