非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。