藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。

首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

人的本質(zhì)是（）

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。